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| 先天性无阴道综合征临床研究进展 | |
| 引用本文： | 李海萍,罗光楠,廖莳.先天性无阴道综合征临床研究进展[J].生殖与避孕,2012,32(4):264-268. |
| 作者姓名： | 李海萍 罗光楠 廖莳 |
| 作者单位： | 1. 广东医学院,湛江,524000 2. 深圳市第五人民医院妇科微创治疗中心,深圳,518000 |
| 摘 要： | 先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH综合征)表现为苗勒管发育不全(子宫和阴道上2/3发育不全),染色体核型46,XX,有正常女性第二性征,因青春期原发性闭经被临床诊断。MRKH综合征病因仍不明确,临床分类尚未统一,应与雄激素不敏感综合征、阴道闭锁等疾病鉴别。治疗方法主要为阴道成形术,以腹膜阴道成形术(罗湖术式)、乙状结肠阴道成形术等为主流手术。 |
| 关 键 词： | 先天性无阴道(MRKH)综合征 临床分类 诊断 阴道成形术 罗湖术式 |
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