| 先天性巨结肠症的病因学研究进展 |
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| 引用本文： | 戴康临,陶强. 先天性巨结肠症的病因学研究进展[J]. 临床小儿外科杂志, 2005, 4(3): 200-202 |
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| 作者姓名： | 戴康临 陶强 |
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| 作者单位： | 江西省儿童医院小儿外科,江西,南昌,330006;江西省儿童医院小儿外科,江西,南昌,330006 |
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| 摘 要： | 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠无神经节细胞症，为小儿外科常见疾病之一，发病率居先天性消化道畸形第二位。Fredetick Ruys于1691年最早注意到这一疾病，Hirschsprung将其详细描述，所以通常称之为Hirschsprung’s Disease（HD）。有关HD的病因目前尚不完全清楚，但大多数认为本病属多因子遗传性疾病，即由遗传和环境因素共同作用所致。本文就研究的最新进展作一综述。
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| 关 键 词： | Hirschprung病/病因学 |
| 文章编号： | 1671-6353(2005)03-0200-03 |
Advances in Etiologic Study of Congenital Macrocolon |
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| DAI Kang-lin,Tao Qiang. Advances in Etiologic Study of Congenital Macrocolon[J]. Journal of Clinical Pediatric Surgery, 2005, 4(3): 200-202 |
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| Authors: | DAI Kang-lin Tao Qiang |
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