中枢神经系统间叶性软骨肉瘤2例临床与病理学观察 |
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引用本文: | 项晶晶,吴能定,徐如君,李宏,周虹,范小良,许培元.中枢神经系统间叶性软骨肉瘤2例临床与病理学观察[J].临床与实验病理学杂志,2007,23(3):370-372. |
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作者姓名: | 项晶晶 吴能定 徐如君 李宏 周虹 范小良 许培元 |
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作者单位: | 1. 杭州市第一人民医院病理科,杭州,310006 2. 杭州市第一人民医院放射科,杭州,310006 3. 杭州市第一人民医院骨科,杭州,310006 4. 杭州市第一人民医院脑外科,杭州,310006 |
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摘 要: | 间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MC)是一种少见的具有双态分化的恶性肿瘤:由原始间叶细胞和夹杂在其间的分化良好的软骨岛构成。MC多发生于骨组织,约36%为骨外间叶性软骨肉瘤(extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma,EMC),1962年Dahlin和Henderson报道首例原发于颅内的MC。发生于中枢神经系统的EMC非常少见。我们报道1例颅内EMC和1例脊椎内EMC,并复习文献进行探讨。
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关 键 词: | 间叶性软骨肉瘤 脑膜肿瘤 脊椎内肿瘤 |
文章编号: | 1001-7399(2007)03-0370-03 |
修稿时间: | 2006-11-162007-03-07 |
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