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清肝调脂丸质量控制研究
引用本文:李华,杜华霜,张燕. 清肝调脂丸质量控制研究[J]. 中国药业, 2007, 16(3): 13-14
作者姓名:李华  杜华霜  张燕
作者单位:1. 武警内蒙古总队医院,内蒙古,呼和浩特,010031
2. 武警总部药品检验所,北京,102613
摘    要:目的建立清肝调脂丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对清肝调脂丸中柴胡、黄芩、丹参进行定性鉴别,采用化学法对郁李仁进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。结果丹参酮ⅡA进样量在0.036-0.096μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99998)。平均回收率为97.4%,RSD=0.96%。结论所用方法重现性好,能有效控制清肝调脂丸的质量。

关 键 词:清肝调脂丸  丹参酮ⅡA  高效液相色谱法  薄层色谱法  质量控制
文章编号:1006-4931(2007)03-0013-02
收稿时间:2006-04-20
修稿时间:2006-11-05

Study on Quality Control of Qinggantiaozhi Pill
Li Hua,Du Huashuang,Zhang Yan. Study on Quality Control of Qinggantiaozhi Pill[J]. China Pharmaceuticals, 2007, 16(3): 13-14
Authors:Li Hua  Du Huashuang  Zhang Yan
Abstract:
Keywords:
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