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伊曲康唑PVP微丸制备及体外溶出实验
引用本文:孙伟张,曾仁杰,张勤,于波涛,王丹.伊曲康唑PVP微丸制备及体外溶出实验[J].西南国防医药,2005,15(5):519-521.
作者姓名:孙伟张  曾仁杰  张勤  于波涛  王丹
作者单位:1. 成都军区总医院药学部,四川,成都,610083
2. 贵阳医学院药学系
摘    要:目的:运用微丸技术提高难溶性药物伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率.方法:采用固体分散技术,将药物与聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)的混合有机液喷包于微晶纤维素(MCC)空白丸心上形成膜衣骨架型供沉淀物结构制备伊曲康唑微丸,考察伊曲康唑微丸的溶出特性.结果:体外溶出结果表明微丸能显著增加药物在水及人工胃液中的溶解度及体外溶出度(45 min1∶2微丸体外溶出度为伊曲康唑的13.1倍.在0.1 mol/ml HCl中溶解度是伊曲康唑的36.8倍).结论:伊曲康唑微丸能明显提高伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率.

关 键 词:伊曲康唑  微丸  包衣法  溶出度
文章编号:1004-0188(2005)05-0519-03
收稿时间:2005-02-07
修稿时间:2005年2月7日

Preparation of itraconazole PVP tiny pill and dissolution experiments in vitro
Sun WeiZhang;Ceng RenJie;Zhang Qin;Yu BoTao;Wang Dan.Preparation of itraconazole PVP tiny pill and dissolution experiments in vitro[J].Medical Journal of National Defending forces in Southwest China,2005,15(5):519-521.
Authors:Sun WeiZhang;Ceng RenJie;Zhang Qin;Yu BoTao;Wang Dan
Abstract:
Keywords:
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