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克-雅氏病的临床特征与诊断(附2例报告)
作者姓名:
邱力
吴琪
方莹莹
黎锦如
摘 要:
克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称为皮质-纹状体-脊髓变性或亚急性海绵状脑病,是一种朊蛋白相关的慢性、进展性脑病,临床比较少见.我国自1980丘钜世等[1]报道2例病理证实的CJD以来,各地陆续有CJD散发病例报道.由于CJD的早期表现缺乏特异性,早期临床诊断较难.为提高对本病的认识,现将我院今年收治的2例CJD病例报告如下.
关 键 词:
克-雅氏病(CJD)
临床特征
诊断
14-3-3蛋白
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