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| 克-雅氏病的临床特征与诊断(附2例报告) | |
| 引用本文： | 邱力,吴琪,方莹莹,黎锦如.克-雅氏病的临床特征与诊断(附2例报告)[J].中国神经精神疾病杂志,2008,34(8). |
| 作者姓名： | 邱力 吴琪 方莹莹 黎锦如 |
| 摘 要： | 克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称为皮质-纹状体-脊髓变性或亚急性海绵状脑病,是一种朊蛋白相关的慢性、进展性脑病,临床比较少见.我国自1980丘钜世等1]报道2例病理证实的CJD以来,各地陆续有CJD散发病例报道.由于CJD的早期表现缺乏特异性,早期临床诊断较难.为提高对本病的认识,现将我院今年收治的2例CJD病例报告如下. |
| 关 键 词： | 克-雅氏病(CJD) 临床特征 诊断 14-3-3蛋白 |
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