神经梅毒误诊为抗磷脂抗体综合征7例临床分析

神经梅毒（neurosyphilis，NS）是由苍白密螺旋体（treponema pallidum）侵犯脑膜和（或）脑实质引起的一种慢性中枢神经系统感染性疾病[1]，多经性行为传播。有资料显示，近年来神经梅毒的发病率显著上升[2]，因其临床表现复杂多样，起病隐匿，极易引起误诊。抗磷脂抗体综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是由抗磷脂抗体，包括狼疮抗凝物（lupus anti?coagulants，LA）和抗心磷脂抗体（anticaidiolipin anti?bodies，ACA）所引起的一种自身免疫性疾病，临床上以静脉或动静脉血栓形成、习惯性流产及血小板减少症为其主要表现[3]。临床上，根据有无合并其他自身免疫性疾病，将 APS 分为原发性抗磷脂综合征（primary antiphcpholopid syndrome，PAPS）和继发性抗磷脂综合征（secondary antiphcpholopid syndrome，SAPS）。现对我院收治的误诊为抗磷脂抗体综合征的7例神经梅毒患者的临床资料进行分析，以提高对神经梅毒的认识，减少误诊。