摘 要: | 神经梅毒(neurosyphilis,NS)是由苍白密螺旋体(treponema pallidum)侵犯脑膜和(或)脑实质引起的一种慢性中枢神经系统感染性疾病[1],多经性行为传播。有资料显示,近年来神经梅毒的发病率显著上升[2],因其临床表现复杂多样,起病隐匿,极易引起误诊。抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是由抗磷脂抗体,包括狼疮抗凝物(lupus anti?coagulants,LA)和抗心磷脂抗体(anticaidiolipin anti?bodies,ACA)所引起的一种自身免疫性疾病,临床上以静脉或动静脉血栓形成、习惯性流产及血小板减少症为其主要表现[3]。临床上,根据有无合并其他自身免疫性疾病,将 APS 分为原发性抗磷脂综合征(primary antiphcpholopid syndrome,PAPS)和继发性抗磷脂综合征(secondary antiphcpholopid syndrome,SAPS)。现对我院收治的误诊为抗磷脂抗体综合征的7例神经梅毒患者的临床资料进行分析,以提高对神经梅毒的认识,减少误诊。
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