成人原发性IgA肾病伴IgM沉积的临床病理特点分析

IgA肾病(IgAN)是最常见的原发性肾小球疾病,是导致成年人终末期肾病的主要病因,病理特点是肾小球系膜区和(或)毛细血管袢以多聚IgA1为主及补体成分的沉积,伴肾小球系膜细胞增殖及系膜区基质增多。IgAN患者30年内约50%进展为终末期肾病[1,2]。IgAN进展缓慢,许多因素与IgAN预后密切相关,如蛋白尿、高血压及肾功能损伤程度等,除此之外,研究发现免疫球蛋白IgG、补体C3、补体C1q在肾小球沉积往往提示IgAN预后不良[3-5],但IgM在IgAN的临床病理意义尚存争议,为深入认识IgM沉积与IgAN之间关系,本研究对408例IgAN患者资料进行分析,以期为临床评估和诊疗提供依据。