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一种快速鉴别牛肉中大肠杆菌O157∶H7检测方法的建立及应用
作者姓名:赵亚男  曾德新  郭德华  蒋原  蒋鲁岩  李鑫妮  陈伟  汤芳  薛峰  戴建君
作者单位:1.南京农业大学动物健康与食品安全国际合作实验室,南京 210095;2.上海海关动植物与食品检验检疫技术中心,上海 200135;3.南京海关动植物与食品检测中心,南京 210001;4.合肥工业大学食品与生物工程学院,合肥 230601
基金项目:“十三五”国家重点研发计划重点专项(No.2018YFC1603600);南京海关科研项目(No.2018KJ32);江苏省农业自主创新项目(No.CX(18)2011)
摘    要:目的 建立一种快速、准确检测牛肉中大肠杆菌O157∶H7的方法。方法 利用抗大肠杆菌O157∶H7单克隆抗体2G5(捕获抗体),酶标单克隆抗体2E3(HRP-2E3,检测抗体),建立可用于检测大肠杆菌O157∶H7的双抗体夹心ELISA方法,同时对反应条件进行优化并对该方法进行评价。 结果 通过优化得到最佳反应条件,单克隆抗体2G5最佳包被浓度为4.48 μg/mL,HRP-2E3最佳检测浓度为19.9 μg/mL。该方法对纯培养菌液最低检出限为 1×105 CFU/mL,具有良好的敏感性,且特异性良好,与其他大肠杆菌、沙门氏菌、李斯特菌等均无交叉反应。板内及板间变异系数均小于7%,具有较高的精密度。人工污染牛肉样品增菌8 h后,对大肠杆菌O157∶H7的检出限为1 CFU/25 g。结论 建立的双抗体夹心ELISA检测方法灵敏度、准确度、重复性良好,特异性强,可用于临床实际样品检测。

关 键 词:大肠杆菌O157∶H7   双抗体夹心ELISA   单克隆抗体   牛肉  
收稿时间:2019-06-20
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