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士的宁对多巴胺能神经元的保护作用
引用本文:杨洋,周德生,Wolf-Dieter RAUSCH,黄政德,胡华,柯立芝. 士的宁对多巴胺能神经元的保护作用[J]. 中国实验方剂学杂志, 2012, 18(24): 223-227
作者姓名:杨洋  周德生  Wolf-Dieter RAUSCH  黄政德  胡华  柯立芝
作者单位:1. 湖南中医药大学,长沙,410007
2. 湖南中医药大学第一附属医院神经内科 长沙410007
3. Department of Biomedical Sciences Veterinary Medical University Vienna Veterinaerplatz,1A-1210 Vienna, Austria
基金项目:中国奥地利合作项目(CN:18/2007)
摘    要:目的:选择2种神经毒物1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)和谷氨酸在体外诱导多巴胺能神经元退行性损伤,并检测士的宁对此细胞的药理毒理作用,及对其退行性损伤的协同作用或拮抗作用。方法:采用孕14 d小鼠,取出胎鼠中脑,分离出多巴胺能神经元,调整细胞密度7.5×105/mL,于5%CO2,37℃,100%湿度条件培养,于体外培养的第10天分别加入士的宁0.1,1,5,10μmol.L-1,MPP+10μmol.L-1,谷氨酸500μmol.L-1作用48 h,第12天染色。选取细胞数,神经元树突长度和数量作为观察指标,并做出分析。结果:士的宁对未损伤的多巴胺能神经元在48 h培养过程中无毒性影响。在10μmol.L-1士的宁作用下,多巴胺能神经元数量明显高于对照组(P<0.05);在5~10μmol.L-1士的宁作用下,树突数量与对照组相比也有明显提高(P<0.05)。士的宁(10μmol.L-1)和MPP+共同培养48 h后,细胞计数明显高于MPP+单独培养组(P<0.05);这种保护作用更为明显的表现在细胞形态学变化方面,在10μmol.L-1的士的宁剂量下,神经树突长度明显高于MPP+单独培养组(P<0.05);神经树突的数量在5μmol.L-1士的宁作用下与MPP+单独培养组相比有明显增加(P<0.05)。在对谷氨酸(500μmol.L-1)诱导的神经元损伤模型中,与谷氨酸组相比,10μmol.L-1的士的宁对所有的观察指标的数值都有递增影响(P<0.05)。结论:首次证实士的宁具有可在体外刺激中脑分离出的多巴胺能神经元的生长,并且对此神经元退行性损伤有保护作用。

关 键 词:士的宁  1-甲基-4-苯基吡啶离子  谷氨酸  神经退行性病变  神经保护
收稿时间:2012-06-06

Protective Effect of Strychnine on Dopaminergic Neurons
YANG Yang,ZHOU De-sheng,Wolf-Dieter RAUSCH,HUANG Zheng-de,HU Hua and KE Li-zhi. Protective Effect of Strychnine on Dopaminergic Neurons[J]. China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2012, 18(24): 223-227
Authors:YANG Yang  ZHOU De-sheng  Wolf-Dieter RAUSCH  HUANG Zheng-de  HU Hua  KE Li-zhi
Affiliation:Hunan University of Traditional Chinese Medicine(TCM),Changsha 410007,China;Department of Neurology The first Affiliated Hospital of Hunan University of TCM, Changsha 410007, China;Department of Biomedical Sciences Veterinary Medical University Vienna Veterinaerplatz, 1 A-1210 Vienna, Austria;Hunan University of Traditional Chinese Medicine(TCM),Changsha 410007,China;Department of Neurology The first Affiliated Hospital of Hunan University of TCM, Changsha 410007, China;Hunan University of Traditional Chinese Medicine(TCM),Changsha 410007,China
Abstract:
Keywords:strychnine  MPP+  glutamate  neurodegenerative diseases  neuroprotection.
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