| 抑制CXCR4活性对乳腺癌骨转移影响的体内外研究 |
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| 引用本文： | 肖丹,刘寿贵,刘磊,郭善禹.抑制CXCR4活性对乳腺癌骨转移影响的体内外研究[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2012,19(6):609-614. |
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| 作者姓名： | 肖丹 刘寿贵 刘磊 郭善禹 |
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| 作者单位： | 上海交通大学医学院 附属第九人民医院 普外科，上海 200011;上海交通大学医学院 附属第九人民医院 普外科，上海 200011;上海交通大学医学院 附属第九人民医院 普外科，上海 200011;上海交通大学医学院 附属第九人民医院 普外科，上海 200011 |
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| 基金项目： | 上海市教育委员会科研基金资助项目（No. 09yz79） |
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| 摘 要： | 目的:应用特异性抑制剂AMD3100抑制人乳腺癌骨高转移MDA-MB-231SA-rfp细胞中CXCR4的活性,探讨CX-CR4在乳腺癌细胞体内、外增殖和迁移中的作用和机制。方法:CCK8法和Transwell法检测AMD3100对MDA-MB-231SA-rfp细胞体外增殖和迁移能力的影响。构建MDA-MB-231SA-rfp细胞骨转移裸鼠模型,以不同质量浓度的AMD3100处理后,X线影像观察骨转移情况,进一步利用MicroPET进行半定量分析,并应用H-E染色检测骨转移灶的定位。Western blotting法检测AMD3100对MDA-MB-231SA-rfp细胞和移植瘤转移灶组织中CXCR4蛋白表达的影响。结果:AMD3100能明显抑制MDA-MB-231SA-rfp细胞在SDF-1刺激下的增殖和迁移(P<0.05),较高质量浓度(2 000 ng/ml)的AMD3100效果更明显(P<0.01)。成功构建MDA-MB-231SA-rfp细胞裸鼠乳腺癌转移模型,不同质量浓度AMD3100处理后,小鼠下肢骨骨质破坏程度降低;MicroPET分析发现,对照组、低剂量AMD3100组、高剂量AMD3100组SUVmax值分别为9.44±0.53、5.70±0.25、2.18±0.47(P<0.01);组织病理检测证实为乳腺癌骨转移灶。Western blotting结果显示,AMD3100作用前后MDA-MB-231SA-rfp细胞和骨转移灶标本中CXCR4蛋白表达无明显变化。结论:AMD3100降低CXCR4的活性能抑制乳腺癌MDA-MB-231SA-rfp细胞体外增殖和迁移能力,并能抑制裸鼠体内乳腺癌骨转移灶的形成。
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| 关 键 词： | CXC趋化因子受体4 AMD3100 乳腺癌 骨转移 MicroPET |
| 收稿时间： | 2012/7/10 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2012/10/25 0:00:00 |
In vivo and in vitro studies of blocking CXC chemokine receptor-4 on bone metastasis of breast cancer |
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| XIAO Dan,LIU Shou-gui,LIU Lei and GUO Shan-yu.In vivo and in vitro studies of blocking CXC chemokine receptor-4 on bone metastasis of breast cancer[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2012,19(6):609-614. |
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| Authors: | XIAO Dan LIU Shou-gui LIU Lei and GUO Shan-yu |
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| Institution: | (Department of General Surgery,9th People’s Hospital Affiliated to School of Medicine,Shanghai Jiaotong University,Shanghai 200011,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | CXC chemokine receptor 4 AMD3100 breast cancer bone metastasis MicroPET |
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