血管抑素蛋白质真核胞内表达质粒的构建

目的：克隆人血管抑素K1—3基因，构建重组酵母胞内表达质粒PHIL--D2／K1—3。方法：从胎儿肝脏组织用反转录-聚合酶链式反应技术（RT—PCR）扩增人血管抑素K1—3目的基因，克隆至酵母胞内表达质粒PHIL--D2中，线性化后转化毕赤酵母GS115菌株，用Sourthern杂交筛选获得阳性重组转化子。结果：用RT--PCR方法成功扩增到750bp大小的人血管抑素KI-3基因片段，并正向插入毕赤酵母染色体基因组。结论：人血管抑素K1—3基嘎成功整合到毕赤酵母GS115基因组。