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组蛋白去乙酰化酶:缺血性脑卒中治疗的潜在新靶点
作者姓名:傅淑平  卢圣锋  沈卫星  景欣悦  朱冰梅
作者单位:南京中医药大学第二临床医学院针药结合省部共建教育部重点实验室,江苏 南京,210023
基金项目:国家自然科学基金项目资助(81273838,81202743,81403479);江苏省高校自然科学研究项目资助(12 KJB360005);江苏省自然科学基金资助(BK20130956);南京中医药大学中医学优势学科开放课题资助
摘    要:<正>缺血性脑卒中病理生理机制主要包括以神经细胞死亡、炎症发生、血脑屏障破坏等组织损伤为特征的急性期和以神经血管恢复为特征的后期,目前缺乏有效的治疗药物〔1〕。以往研究〔2〕显示仅仅针对脑卒中病理生理机制中单一环节的药物,即使在动物模型中可以有较好的效应,均无法在临床实验中取得相应的疗效。目前认为,只有作用于脑卒中发生发展的多个病理环节并发挥强大神经保护作用的药物才有可能成为有效的脑卒中治疗新药〔2〕。越来越多的研究表明表观遗传学机制如

关 键 词:组蛋白去乙酰化酶(HDACs)  组蛋白去乙酰化酶抑制剂  缺血性脑卒中
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