1,3,5-三-甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖的合成 |
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作者姓名: | 祝丽华 陈茜 徐云峰 范举正 |
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作者单位: | [1]四川大学华西药学院,四川成都610041 [2]昆明滇红药业有限公司,云南昆明650106 |
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摘 要: | 目的 合成1,3,5-三-苯甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖。方法以D-核糖为起始原料,经甲基化、苯甲酰化、溴代脱溴、乙酰化、重排、活化、氟代7步反应,合成目标化合物。结果产物的总收率14.1%,结构经熔点和核磁共振确认。结论所选合成路线减少了反应步骤,改善了反应条件,提高了反应收率。
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关 键 词: | D-核糖 β- 氟 氧 为起始原料 苯甲酰基 核磁共振 反应步骤 合成路线 反应条件 甲基化 乙酰化 化合物 总收率 |
文章编号: | 1006-0103(2005)03-0207-04 |
修稿时间: | 2004-12-01 |
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