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1,3,5-三-甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖的合成
引用本文:祝丽华,陈茜,徐云峰,范举正.1,3,5-三-甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖的合成[J].华西药学杂志,2005,20(3):207-210.
作者姓名:祝丽华  陈茜  徐云峰  范举正
作者单位:[1]四川大学华西药学院,四川成都610041 [2]昆明滇红药业有限公司,云南昆明650106
摘    要:目的 合成1,3,5-三-苯甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖。方法以D-核糖为起始原料,经甲基化、苯甲酰化、溴代脱溴、乙酰化、重排、活化、氟代7步反应,合成目标化合物。结果产物的总收率14.1%,结构经熔点和核磁共振确认。结论所选合成路线减少了反应步骤,改善了反应条件,提高了反应收率。

关 键 词:D-核糖  β-      为起始原料  苯甲酰基  核磁共振  反应步骤  合成路线  反应条件  甲基化  乙酰化  化合物  总收率
文章编号:1006-0103(2005)03-0207-04
修稿时间:2004年12月1日
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