缝隙连接蛋白31（GJB3）基因突变与耳聋相关研究

CX31是一种由GJB3基因编码的缝隙连接蛋白，其突变在中国人群中较为常见。而且GJB3基因在人种间也有差异性，各地区、民族的发病率和突变类型都有不同。目前我国少数民族耳聋人群中常见耳聋基因突变的分子流行病学研究报道不多。现就所掌握资料做一综述，以探索新疆地区耳聋患者不同民族GJB3基因突变的情况，为进一步实验检测论证提供良好的理论基础和实践分析。