远端型遗传性运动神经病的小分子热休克蛋白22、27基因突变分析 |
| |
引用本文: | 张付峰,唐北沙,赵国华,夏昆,刘小民,严新翔,郭鹏,潘乾,蔡芳,张如旭.远端型遗传性运动神经病的小分子热休克蛋白22、27基因突变分析[J].中华神经科杂志,2005,38(7):465-465. |
| |
作者姓名: | 张付峰 唐北沙 赵国华 夏昆 刘小民 严新翔 郭鹏 潘乾 蔡芳 张如旭 |
| |
作者单位: | 1. 410008 长沙,中南大学湘雅医院神经内科 2. 中国医学遗传学国家重点实验室 |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(30300200);国家“863”计划资助项目(2004AA227040) |
| |
摘 要: | 远端型遗传性运动神经病(distalhereditarymotor neuropathy,dHMN)是一组由于脊髓前角运动神经元退行性变引起对称性的肌无力和肌萎缩,常成年起病,病程一般缓慢发展。到目前为止,dHMN已定位9型,其中5型疾病基因已被克隆,HSP22(heat shockprotein22)基因和HSP27(heatshockprotei
|
关 键 词: | 远端型遗传性运动神经病 热休克蛋白22 热休克蛋白27 基因突变 DNA序列分析方法 |
收稿时间: | 2004-11-12 |
修稿时间: | 2004年11月12 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|