| 来源于大鼠脊髓星形胶质细胞的神经干细胞的增殖分化特性 |
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| 引用本文： | 罗倩,邵志成,鞠躬.来源于大鼠脊髓星形胶质细胞的神经干细胞的增殖分化特性[J].神经解剖学杂志,2011,27(5):469-474. |
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| 作者姓名： | 罗倩 邵志成 鞠躬 |
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| 作者单位： | 1. 上海交通大学生命科学技术学院神经科学研究所,上海,200240
2. 上海交通大学生命科学技术学院神经科学研究所,上海200240;第四军医大学神经科学研究所,西安710032 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划,2003CB515301) |
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| 摘 要： | 目的:通过研究碱性成纤维生长因子(bFGF)和表皮生长因子(EGF)在A-NSC培养中的作用来观察其增殖特性;通过添加血小板生长因子PDGF-AA作为诱导因子来研究A-NSC分化的特性。方法:将A-NSC分四组:bFGF+EGF添加组,bFGF添加组,EGF添加组和对照组进行培养,通过形态观察和流式细胞仪检测细胞周期。同时添加PDGF-AA诱导A-NSC分化,以自然分化为对照组,通过免疫荧光染色观察比较其各类细胞分化比例的差异。结果:可观察到A-NSC在bFGF添加组和bFGF+EGF添加组有正常的分裂周期,而EGF添加组和对照组的细胞几乎都停滞在G0/G1期,显示其增殖受到阻滞;诱导实验检测到对照组细胞的分化比例分别为神经元(89.0±4.2)%,星形胶质细胞(4.6±3.2)%,少突胶质细胞(7.6%±2.5%),具有很高的神经元分化比例;诱导组细胞的分化比例分别为神经元(80.6±4.1)%,星形胶质细胞(3.0±1.3)%,少突胶质细胞(20.6±1.8)%,诱导组分化成少突胶质细胞的能力有显著提高(P<0.001)。结论:在A-NSC的生长过程中,bFGF对A-NSC的增殖起重要作用,在本实验条件下A-NSC倾向于向神经元分化,同时PDGF-AA能够显著诱导A-NSC分化成少突胶质细胞。
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| 关 键 词： | 星形胶质细胞 神经干细胞 生长因子 分化 增殖 少突胶质细胞 大鼠 |
Differentiation and proliferation patterns of neural stem cells of astrocyte origin in the rat spinal cord |
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| Luo Qian,Shao Zhicheng,Ju Gong.Differentiation and proliferation patterns of neural stem cells of astrocyte origin in the rat spinal cord[J].Chinese Journal of Neuroanatomy,2011,27(5):469-474. |
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| Authors: | Luo Qian Shao Zhicheng Ju Gong |
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| Institution: | Luo Qian1,Shao Zhicheng1,Ju Gong1,2 (1.Institute of Neurosciences,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200240,2.Institute of Neurosciences,the Fourth Military Medical University,Xi'an 710032,China) |
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| Abstract: | Objective: To find the proliferation pattern of astrocyte-origin neural stem cells by investigating the effects of basic fibroblast growth factor(bFGF) and epidermal growth factor(EGF) on cell growth and proliferation;To find the differentiation pattern of A-NSC by adding platelet-derived growth factor(PDGF-AA) as inducing factor.Methods:In this study,four groups of A-NSC were cultured with the addition of either bFGF or EGF,or both,no addition of these two growth factors as control.The cellular growth and ... |
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| Keywords: | astrocyte neural stem cell growth factor differentiation proliferation oligodendrocyte rat |
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