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| 抗精神病药物Remoxipride | |
| 作者姓名： | 杨爱民 |
| 摘 要： | 为了研究具有选择性的多巴胺(DA)受体拮抗剂,合成了一系列N-(1-乙基-2-哌咯烷基甲基)苯甲酰胺类新化合物。其中若干化合物具有比舒必利更强的阻滞DA受体的作用,呈现活性的化合物大多是S-构象的左旋体,如本文介绍的remoxipride。合成 2,6-二甲氧基苯甲酸经溴化后生成3-溴-2,6-二甲氧基苯甲酸,再与二氯亚砜回流,得到相应的酰氯化物,最后与(一)- |
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