郎格罕细胞组织细胞增生症7例临床分析 |
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引用本文: | 蒋忠梅,王茂贵.郎格罕细胞组织细胞增生症7例临床分析[J].深圳中西医结合杂志,1998,8(3):44-45. |
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作者姓名: | 蒋忠梅 王茂贵 |
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作者单位: | 深圳市红十字会医院!518029(蒋忠梅),第四军医大学唐都医院(王茂贵) |
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摘 要: | 郎格罕细胞组织细胞增生症(LC)是郎格罕细胞儿一C)异常增生所致的疾病,由于该病较少见,临床表现复杂,早期诊断仍有一定的困难。近年来采用Lavin和Osband分级法后,根据分级施治,并对判断预后有指导意义。本文对7例本病患者进行了临床分析,报告于下。1临床资料1.1一般资料骨嗜酸性肉牙肿(EB)4例,年龄2Th岁一7a,Lavin和Osband分级法l级3’“”一12—’—’——”“““’——“——“—”“~’—“——一例,11级1例。韩一薛一柯氏综合征(H-S-C)l例,3a,11级。中间型1例,3a,Ill级。勒雪氏综合征。、、。l、6、r,m…
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关 键 词: | 郎格罕细胞 诊断 |
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