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人F3-GRIM19基因的克隆与表达
引用本文:孙厚良,刘洋,李甲初,曾昭淳. 人F3-GRIM19基因的克隆与表达[J]. 世界华人消化杂志, 2005, 13(19): 2306-2309
作者姓名:孙厚良  刘洋  李甲初  曾昭淳
作者单位:重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室,重庆市,400016
基金项目:重庆市教委资助项目,No.1
摘    要:目的:克隆GRIM19基因,并构建F3-GRIM19表达载体. 方法:从正常人胎盘组织中克隆GRIM19的cDNA,并构建了F3-GRIM19表达载体,测序正确后,表达并亲和层析纯化F3-GRIM19融合蛋白.结果:克隆后测序,发现其含有约580 bp的插入片段,基因与GenBank序列完全一致,读码框正确.在大肠杆菌中表达Mr 25 000的F3-GRIM19蛋白,灰度值分析表达量约占菌体总蛋白的25%.经纯化,目的蛋白纯度达90%,复性率为17.3%.结论:成功构建了F3-GRIM19原核表达载体,并成功表达纯化了目的蛋白.

关 键 词:GRIM19基因  克隆  表达  纯化
修稿时间:2005-06-28

Cloning and expression of human F3-GRIM19 gene
Hou-Liang Sun,Yang Liu,Jia-Chu Li,Zhao-Chun Zeng. Cloning and expression of human F3-GRIM19 gene[J]. World Chinese Journal of Digestology, 2005, 13(19): 2306-2309
Authors:Hou-Liang Sun  Yang Liu  Jia-Chu Li  Zhao-Chun Zeng
Affiliation:Hou-Liang Sun,Yang Liu,Jia-Chu Li,Zhao-Chun Zeng,Department of Biochemistry and Molecular Biology,Chongqing University of Medical Science,Chongqing 400016,China
Abstract:
Keywords:GRIM19 cDNA  Clone  Expression  Purification
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