| 摘 要： | 目的探讨醒脑静对脑缺血再灌注（CIR）过程中神经细胞自噬的疗效及可能作用机制。方法用栓线法制备90只大脑中动脉栓塞大鼠模型,选取符合要求的模型大鼠随机分为2大组:MRI组（20只）和WB组（70只）,MRI组随机分为2小组:模型对照组10只,醒脑静组10只;WB组随机分为7组:模型组,溶媒组,醒脑静组,3-MA组,3-MA+醒脑静组,雷帕霉素（Rapa）组,Rapa+醒脑静组（每组10只）。用磁共振成像检测MRI组大鼠用药前后模型脑梗的体积,计算脑梗体积占全脑体积的比例;用免疫印迹法检测WB组大鼠细胞内自噬相关蛋白的表达。结果MRI组:各组大鼠给药24h后的脑梗体积比例均大于给药前的脑梗体积比例,差异具有统计学意义（P<0.05）;醒脑静组的脑梗体积比例小于模型对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。WB组:与模型组相比,醒脑静组、3-MA组与3-MA+醒脑静组的Beclin1和LC3的表达量均降低,Bcl-2的表达量升高,差异具有统计学意义（P<0.05）,且3-MA组+醒脑静组优于3-MA组与醒脑静组（P<0.05）;Rapa组与Rapa组+醒脑静组Beclin1和LC3的表达量均高于模型组、醒脑静组、3-MA组与3-MA组+醒脑静组,Bcl-2表达量低于模型组、醒脑静组、3-MA+醒脑静组（P<0.05）,且Rapa+醒脑静组Beclin1和LC3低于Rapa组,Bcl-2高于Rapa组（P<0.05）。Bcl-2与Beclin1之间的表达量呈负相关。结论醒脑静可抑制大鼠脑缺血再灌注过程中的自噬反应,提高受损神经细胞的存活率。
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