| 红树林植物杯萼海桑法呢基焦磷酸合酶的基因克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 王 峰,吴秋红,高 辉,张自德,李秀英,张 光.红树林植物杯萼海桑法呢基焦磷酸合酶的基因克隆及序列分析[J].中草药,2013,44(16):2294-2299. |
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| 作者姓名： | 王 峰 吴秋红 高 辉 张自德 李秀英 张 光 |
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| 作者单位： | 1. 暨南大学药学院基因组药物研究所,广东广州510632;中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室,广东广州510632
2. 暨南大学药学院基因组药物研究所,广东广州,510632 |
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| 摘 要： | 目的 对杯萼海桑Sonneratia alba萜类化合物生物合成途径的关键酶法呢基焦磷酸合成酶(Farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因的编码cDNA序列进行克隆,为研究杯萼海桑萜类化合物生物合成与基因调控奠定基础.方法 结合杯萼海桑根的转录组注释,根据编码区序列设计引物,通过PCR方法克隆杯萼海桑FPS (SaFPS)基因的编码区cDNA.结果 PCR扩增了一个长1 029 bp的基因片段,该片段编码由342个氨基酸组成的SaFPS.同源性比对结果显示基因编码蛋白与甘草的FPS具有氨基酸一致性达86％.其具有异戊烯基转移酶的2个典型保守功能域.进化树分析结果显示,与甘草Glycyrrhiza uralensis、苜蓿Medicago truncatula、羽扇豆Lupinus albu具有较近的亲缘关系.实时荧光定量PCR结果显示SaFPS基因在花中表达量较高,果实、茎、叶中表达量相对较低.结论 首次从红树林植物杯萼海桑中克隆FPS基因获得其编码区序列,SaFPS基因具有组织表达特异性.本研究为分析基因表达特性及其在生物合成中的功能奠定基础.
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| 关 键 词： | 法呢基焦磷酸合成酶 杯萼海桑 基因克隆 PCR 序列分析 |
Cloning and sequence analysis of Farnesyl pyrophosphate synthase gene in a mangrove tree Sonneratia alba |
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| WANG Feng,WU Qiu-hong,GAO Hui,ZHANG Zi-de,LI Xiu-ying,ZHANG Guang.Cloning and sequence analysis of Farnesyl pyrophosphate synthase gene in a mangrove tree Sonneratia alba[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2013,44(16):2294-2299. |
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| Authors: | WANG Feng WU Qiu-hong GAO Hui ZHANG Zi-de LI Xiu-ying ZHANG Guang |
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| Institution: | 1.Institute of Genomic Medicine, College of Pharmacy, Jinan University, Guangzhou 510632, China 2.Guangdong Province Key Laboratory of Pharmacodynamic Constituents of TCM and New Drugs Research, Jinan University, Guangzhou 510632, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Farnesyl pyrophosphate synthase Sonneratia alba J Smith gene cloning PCR sequence analysis |
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