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| 药品不良反应报告分析 | |
| 引用本文： | 刘丽娜,马红芳,夏晨辉.药品不良反应报告分析[J].河北医药,2012,34(3):453-454. |
| 作者姓名： | 刘丽娜 马红芳 夏晨辉 |
| 作者单位： | 哈励逊国际和平医院药剂科, 河北省衡水市,053000 |
| 摘 要： | 按照WHO国际监测合作中心的规定,药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.自2004年卫生部《药品不良反应和监测管理办法》公布后,我院加强了ADR的监测与报告工作.分析我院上报的209例药品不良反应,以全面了解我院ADR发生的特点,为临床安全、合理用药提供参考. |
| 关 键 词： | 不良反应 药品报告 回顾分析 |
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