胸内Castleman病临床病理分析(附26例报告) |
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引用本文: | 闫晓洲,高会江,付晓东,赵子明,刘奎.胸内Castleman病临床病理分析(附26例报告)[J].康复与疗养杂志,2012(6):482-484. |
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作者姓名: | 闫晓洲 高会江 付晓东 赵子明 刘奎 |
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作者单位: | [1]新疆生产建设兵团农四师医院外三科,新疆伊宁835000 [2]青岛大学医学院附属医院胸外科,新疆伊宁835000 |
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摘 要: | 目的探讨胸内Castleman病(CD)的临床病理学特点及治疗方式。方法回顾性分析1989—2011年间我院经手术病理确诊的26例胸内CD病人的临床病理资料。结果 26例胸内CD的临床分型:局限型22例,主要表现为局部淋巴结大;多中心型4例,主要表现为胸内多部位淋巴结大伴脾大、贫血、清蛋白降低等相关实验室检查异常。组织病理分型:透明血管型21例,浆细胞型4例,混合型1例。所有胸内CD病人均行病变完整手术切除,术后随访长期生存。结论胸内CD临床诊断较为困难,最终诊断仍依赖病理组织学检查。胸内CD以临床的局限型和组织病理的透明血管型多见。无论局限型或多中心型CD,手术为其治疗首选方式。对于难以完整切除的多中心型CD,可尝试以减瘤手术为主辅以术后放化疗的综合治疗。
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关 键 词: | 巨淋巴结增生 外科手术 临床病理学 |
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