儿童重型再生障碍性贫血并发毛细血管渗漏综合征诊治探讨(附2例报告) |
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引用本文: | 马素亭,孙立荣.儿童重型再生障碍性贫血并发毛细血管渗漏综合征诊治探讨(附2例报告)[J].康复与疗养杂志,2012(3):271-272,274. |
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作者姓名: | 马素亭 孙立荣 |
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作者单位: | 青岛大学医学院附属医院小儿血液科,山东青岛266003 |
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摘 要: | 目的探讨联合免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血(SAA)并发毛细血管渗漏综合征(CLS)儿童的临床特征、发病机制及诊治方法。方法总结2011年我科行联合免疫抑制治疗SAA并发CLS病儿2例的临床特点及诊治过程,并结合相关文献进行分析。结果 2例病儿分别于连续5d应用抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)结束后38d和1d发生CLS,临床特征有体质量增加、腹围增加、双下肢轻度凹陷性水肿、胸腔积液、心包积液、腹水、非感染性腹泻、低清蛋白血症,单纯输注清蛋白无效,以及无明显低血容量性低血压。经糖皮质激素+羟乙基淀粉+呋塞米+清蛋白治疗后,症状及体征均逐渐消失。结论 CLS是联合免疫抑制治疗SAA过程中的一种罕见并发症,早期诊断和治疗可治愈。
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关 键 词: | 贫血 再生障碍性 免疫抑制剂 毛细血管渗漏综合征 儿童 |
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