| 摘 要： | 目的研究缺氧缺血性脑损伤（hypoxia-ischemia brain damage,HIBD）时低氧诱导因子-1α（HIF-1α）表达与去铁胺（deferoxamine,DFO）的作用。方法将120只7日龄Wistar大鼠随机分为3组。假手术组（n=8）、HIBD组及DFO组,后两组根据处死时间分为3h、6h、12h、24h、48h、3d、7d亚组（每组8只）。应用免疫组织化学法检测HIF-1α、Caspase-3的表达,应用原位末端标记法（TUNEL）检测凋亡细胞。结果 HIBD组HIF-1α,3h轻微增高,12h达高峰,后逐渐降低,其各时间点表达高于假手术组（P〈0.05）;DFO组则6h达高峰,后逐渐降低,与HIBD组比较各时间点HIF-1α表达均增多（P〈0.05）。HIBD组脑组织Caspase-3,3h开始表达,6h明显升高,12h和24h仍在较高水平,7d后降低,且各时间点表达高于假手术组（P〈0.05）;DFO组各时间点Caspcse-3表达低于HIBD组（P〈0.05）。结论在新生鼠HIBD后,DFO可通过升高HIF-1α的表达而发挥抗凋亡作用,发挥其脑保护作用。
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