培哚普利对大鼠胸主动脉的舒张机制研究

目的观察培哚普利对大鼠离体胸主动脉张力的影响，并探讨其舒张作用机制。方法采用离体血管张力实验方法，观察培哚普利在1×10^-9mol／L，1×10^-8mol／L，1×10^-7mol／L，1×10^-6mol／L，1×10^-5mol／L，1×10^-4mol／L浓度时，对去甲肾上腺素（NE，1×10^-6mol／L）诱发大鼠离体胸主动脉环收缩的影响。观察内皮、一氧化氮合酶（eNOS）抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L—NAME，10^-4mol／L）、环氧合酶抑制剂吲哚美辛（indometacin，10mol／L）、乌苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝（MB，10^-6mol／L）对培哚普利舒血管作用的影响。结果培哚普利对NE（1×10^-6 m0l／L）预收缩的大鼠离体胸主动脉环产生浓度依赖性的舒张作用。去内皮、L—NAME、Indo及MB可显著减弱培哚普利对血管环的舒张作用（P〈0．05或P〈0．01）。结论培哚普利对NE预收缩的大鼠胸主动脉环具有浓度依赖性的舒张作用，其舒张反应有内皮依赖性，可能与内皮产生的一氧化氮（NO）及前列环素（PGI2）的合成有关，可能通过NO-鸟苷酸环化酶（sGC）途径产生内皮依赖性的舒张作用。