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| 同母胎儿常染色体隐性遗传多囊肾病临床病理研究 | |
| 引用本文： | 廖鸿力,吴亮,张丽香,万丽,陈国荣,张虎祥.同母胎儿常染色体隐性遗传多囊肾病临床病理研究[J].中国中西医结合肾病杂志,2012,13(5):470+479-470,I0009. |
| 作者姓名： | 廖鸿力 吴亮 张丽香 万丽 陈国荣 张虎祥 |
| 作者单位： | 1. 温州医学院附属第一医院病理科,温州,325400 2. 浙江省丽水市妇幼保健院,丽水,323000 |
| 基金项目： | 温州市科技局基金资助项目 |
| 摘 要： | 常染色体隐性遗传多囊肾（autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD）是婴幼儿和儿童的一种以肾脏囊性变为特征遗传性疾病,约占新生儿的1/6 000~14 000.我们曾遇1例同一父母连续两胎所产的患儿,现报道如下. |
| 关 键 词： | 常染色体隐性遗传多囊肾病 临床病理 胎儿 遗传性疾病 囊性变 婴幼儿 新生儿 |
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