2-二烷氨甲基-4-杂环氨基-5,6,7,8-四氢萘酚衍生物的合成及抗疟活性 |
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引用本文: | 张明立,沈季华,王云玲,张洪北,王丽华,王俭,李福林.2-二烷氨甲基-4-杂环氨基-5,6,7,8-四氢萘酚衍生物的合成及抗疟活性[J].中国医药工业杂志,1985(2). |
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作者姓名: | 张明立 沈季华 王云玲 张洪北 王丽华 王俭 李福林 |
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作者单位: | 军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所 军事医学科学院药理毒理研究所 |
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摘 要: | 由于世界上许多地区的恶性疟原虫对氯喹产生了抗药性,迫切需要寻找新结构类型的高效、速效、无抗性的新药。1972年Nabih~1]报道了对鼠疟(P.berghei)具有治疗及预防作用的2-二乙氨甲基-4-(7-氯-4-喹啉氨基)-5,6,7,8-四氢萘酚(Ⅰ)。1976年我们合成了Ⅰ,
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