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| 探讨多聚胞嘧啶结合蛋白E2诱骗RNA对32D-BCR/ABL细胞增殖的影响 | |
| 引用本文： | 王雅珍,曾建明,袁颖,魏容,彭智,肖青,刘钉宾,黄世峰,陈新敏,冯文莉.探讨多聚胞嘧啶结合蛋白E2诱骗RNA对32D-BCR/ABL细胞增殖的影响[J].肿瘤,2009,29(6). |
| 作者姓名： | 王雅珍 曾建明 袁颖 魏容 彭智 肖青 刘钉宾 黄世峰 陈新敏 冯文莉 |
| 作者单位： | 1. 重庆医科大学临床血液学教研室,临床检验诊断学教育部重点实验室,重庆,400016 2. 重庆医科大学临床医学系,重庆,400016 3. 重庆医科大学临床学院血液科,重庆,400016 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 |
| 摘 要： | 目的:在慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)由慢性期向急性期的过渡阶段伴随有多聚胞嘧啶结合蛋白E2poly(rC)-binding protein E2,hnRNP E2]的异常表达.本研究初步探讨hnRNP E2诱骗RNA(decoy RNA)对32D-BCR/ABL细胞增殖的影响及其可能的分子机制.方法:用电转染方法将hnRNP E2诱骗RNA野生序列和突变序列的表达载体(pGD和pGM)转入32D-BCR/ABL细胞,用G418筛选出稳定表达诱骗RNA的细胞.锥虫蓝染色法和克隆形成实验检测细胞的增殖能力.FCM分析细胞周期,RT-PCR和Western印迹法检测下游CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer-binding protein α,C/EBPα)和c-Myc的表达.结果:筛选出稳定表达野生型和突变型诱骗RNA 的32DP210-pGD细胞和32DP210-pGM细胞.野生型32DP210-pGD细胞与未转染32D-BCR/ABL细胞相比,其细胞增殖抑制率为(69.48±5.21)%,克隆形成能力明显减弱,细胞周期由G0/G1期向S期进展受阻;C/EBPα mRNA水平无改变,但在蛋白水平上42 ku-C/EBPα的表达增加(43.83±4.91)%;c-Myc mRNA水平下降(35.67±6.64)%,蛋白水平降低(30.91±3.84)%.突变型32DP210-pGM细胞与未转染32D-BCR/ABL的细胞相比,其上述各指标无明显差异.结论:hnRNP E2诱骗RNA能够抑制32D-BCR/ABL细胞的增殖,其机制可能是诱骗RNA阻断hnRNP E2和C/EBPα mRNA的结合,引起42 ku-C/EBPα表达增加,进而引起其下游靶基因c-Myc下调. |
| 关 键 词： | 白血病 髓样 慢性 多聚嘧啶区结合蛋白质 CCAAT增强子结合蛋白α 细胞增殖 诱骗RNA |
The effect of hnRNP E2 decoy RNA on proliferation of 32D-BCR/ABL cells |
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| WANG Ya-zhen,ZENG Jian-ming,YUAN Ying,WEI Rong,PENG Zhi,XIAO Qing,LIU Ding-bin,HUANG Shi-feng,CHEN Xin-min,FENG Wen-li.The effect of hnRNP E2 decoy RNA on proliferation of 32D-BCR/ABL cells[J].Tumor,2009,29(6). | |
| Authors: | WANG Ya-zhen ZENG Jian-ming YUAN Ying WEI Rong PENG Zhi XIAO Qing LIU Ding-bin HUANG Shi-feng CHEN Xin-min FENG Wen-li |
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