| Wnt3a与Wnt5a信号途径转换对造血干细胞衰老的影响 |
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| 引用本文： | 李双,孙倩倩,余丽梅,赵春华.Wnt3a与Wnt5a信号途径转换对造血干细胞衰老的影响[J].基础医学与临床,2018(5). |
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| 作者姓名： | 李双 孙倩倩 余丽梅 赵春华 |
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| 作者单位： | 遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室;贵州省羊膜与骨髓干细胞基础与临床研究科技创新人才团队;中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院中国医学科学院组织工程研究中心干细胞新药研发及临床转化研究北京市重点实验室 |
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| 摘 要： | 造血干细胞(HSCs)衰老是机体造血免疫功能衰老的重要原因,在衰老相关疾病的发生中起着关键作用。一定条件下,经典Wnt3a/β-catenin的激活明显有利于保持HSCs的极性与年轻态、自我更新与增殖、分化能力;非经典Wnt5a信号通路的激活则可通过进一步激活细胞内Cdc42蛋白活化等,促发HSCs衰老,并间接抑制Wnt3a/β-catenin通路。对Wnt3a向Wnt5a信号通路转换及其干预的研究不但阐释了HSCs衰老发生的机制,更明确了如何延缓衰老,提供了解决衰老相关疾病及保持年轻态的新策略。
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