小鼠卵母细胞减数分裂过程中LIMK1参与调控Aurora-A在纺锤体的定位 |
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引用本文: | 姜秀颖,王思敏,周晴,翁静,马伟.小鼠卵母细胞减数分裂过程中LIMK1参与调控Aurora-A在纺锤体的定位[J].基础医学与临床,2018(3):344-349. |
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作者姓名: | 姜秀颖 王思敏 周晴 翁静 马伟 |
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作者单位: | 首都医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室; |
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基金项目: | 国家自然科学基金(31471108) |
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摘 要: | 目的研究小鼠卵母细胞减数分裂进程中活化的LIMK1(pLIMK1Thr508)与Aurora-A亚细胞分布的相关性,LIMK1活性变化对Aurora-A和纺锤体组装的影响。方法收集21日龄CB6F1小鼠卵母细胞,分别体外培养至生发泡期(GV)、生发泡破裂期(GVBD)、第1次减数分裂中期(MI)、第1次减数分裂后期(AI)和末期(Tel I)以及第2次减数分裂中期(MII),固定并利用免疫荧光染色法分析减数分裂进程中pLIMK1Thr508的亚细胞定位模式及其与纺锤体组装调控因子Aurora-A的时空相关性;利用抑制剂BMS-3处理MI期细胞,结合免疫荧光染色分析LIMK1活性缺失对于Aurora-A空间分布和纺锤体形成的影响。结果在小鼠卵母细胞减数分裂前期(prophase)(即GV期),pLIMK1Thr508信号微弱并主要聚集于生发泡,此时Aurora-A在胞内没有特殊聚集;在临近减数分裂重启时,pLIMK1Thr508离开生发泡,Aurora-A信号出现,两者呈高度致密的点状聚集并紧密重合;在生发泡完全破裂后,pLIMK1Thr508和Aurora-A又呈多个点片状聚集在凝集的染色体周围;在MI期和MII期,pLIMK1Thr508与Aurora-A共同定位于纺锤体两极;在从AI期到Tel I期进程中pLIMK1Thr508离开纺锤体两极,聚集在收缩环部位,Aurora-A在纺锤体两极有微弱聚集。LIMK1抑制剂BMS-3能够破坏Aurora-A在纺锤体两极的聚集,并影响纺锤体结构。结论pLIMK1Thr508在卵母细胞减数分裂中是一种微管组织中心(MTOC)相关蛋白,可能通过调控Aurora-A而参与纺锤体结构的形成和维持。
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关 键 词: | pLIMK1^Thr508 AURORA-A 卵母细胞 减数分裂 纺锤体 |
LIMK1 takes part in the regulation of Aurora-A-localization on spindle during mouse oocyte meiosis |
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Abstract: | |
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Keywords: | pLIMK^Thr508 Aurora-A oocytes meiosis spindle |
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