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降钙素的分子生物学研究新进展
引用本文:王倩,李彦博,张斌.降钙素的分子生物学研究新进展[J].山东医药,2006,46(20):87-88.
作者姓名:王倩  李彦博  张斌
作者单位:[1]山东省立医院,山东济南250021 [2]山东大学第二医院,山东济南250021
摘    要:降钙素(calcitonin)是甲状腺C细胞分泌的、由32个氨基酸组成的多肽分子,可直接抑制破骨细胞介导的骨重吸收和提高肾小管上皮细胞对Ca^2+的排泌,在维持体内Ca^2+稳定方面发挥着重要作用其首先由Copp等于1962年发现并被报道。1991年,Lin等成功克隆了降钙素受体(CTR)。一般认为,降钙素的一系列生理学作用都是在其与CTR结合后,通过复杂的信号传导途径完成的。已知降钙素及CTR在多种骨外组织(如肾脏、大脑、生殖腺、乳腺、肺脏和某些肿瘤组织等)中都有表达。近年来,越来越多的研究显示,降钙素在组织发生。细胞生长、分化及生存方面也发挥着重要的作用。此外,随着分子生物学技术的不断进步,与降钙素耦联的细胞内信号传导的研究亦不断扩展和深入。现将降钙素的分子生物学研究进展综述如下。

关 键 词:降钙素  降钙素受体  细胞凋亡  细胞黏附
文章编号:1002-266X(2006)20-0087-02
收稿时间:2006-05-11
修稿时间:2006-05-11
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