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| 头孢菌素酯类前药BMY—28271合成工艺的改进 | |
| 引用本文： | Kamac.,H 严敏.头孢菌素酯类前药BMY—28271合成工艺的改进[J].国外医药(抗生素分册),1992,13(5):337-340. |
| 作者姓名： | Kamac. H 严敏 |
| 摘 要： | 7—(Z)—2—(2—氨噻唑基—4)—2—羟亚氨乙酰氨基]—3—(Z)—1—丙烯基]—3—头孢烯—4—羧酸(1,BMY—28232)对革兰氏阳性菌与阴性菌(绿脓杆菌除外)均显示良好活性,其1—乙酰氧乙酯(2,BMY—28271)口服后体内活性强、生物利用度高。在我们原来的合成中,1系由7—氨基头孢烯二苯甲酯与N, |
| 关 键 词： | 头孢菌素 1－乙酰氧乙酯 合成 |
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