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GPIHBP1 C89F neomutation and hydrophobic C-terminal domain G175R mutation in two pedigrees with severe hyperchylomicronemia
Authors:Charrière Sybil  Peretti Noël  Bernard Sophie  Di Filippo Mathilde  Sassolas Agnès  Merlin Micheline  Delay Mireille  Debard Cyrille  Lefai Etienne  Lachaux Alain  Moulin Philippe  Marçais Christophe
Institution:H?pital Louis Pradel, Fédération d'Endocrinologie, Bron Cedex, France. sybil.charriere@chu-lyon.fr
Abstract:
Keywords:
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