七氟烷诱导大鼠海马HO－1基因表达信号转导通路的研究

目的：探讨七氟烷诱导大鼠海马血红素氧合酶－1（NO－1）表达的信号转导通路。 方法：40只Wistar大鼠随机分为5组（n=8）：正常培养组（C组）、0．6MAC七氟烷组（s组）．0．6MAC七氟烷＋SB203580组（SB组）、0．6MAC七氟烷＋U-0126组（u组）、0．6MAC七氟烷＋SP600125（SP组）。C组大鼠正常喂养。S组大鼠吸入0．6MAC七氟烷60min后继续培养24h。SB组、U组和SP组在大鼠吸入0．6MAC七氟烷时分别腹腔注100mg／kg SB203580、100mg／kg U-0126或1mg／kg SP600125后同S组处理。检测大鼠海马组织中HO－1－mRNA和磷酸化ERK1／2（p^ERK1／2）、磷酸化P^38（PP^38）．磷酸化JNK（P^JNK）、磷酸化HO-1（P^HO-1）蛋白的表达。 结果：与C组比较，S组大鼠海马HO-1～mRNA的表达增加（P〈0．05），p^ERK1／2（P〈0．05），PP38（P〈0．05）和HO^-1（p〈0.05）蛋白表达增加。与S组比较，SB组大鼠海马HO^-1 -mRNA的表达减少（P〈0．05），PP^38（p〈0．05）和PHO^-1（P〈0．05）蛋白表达减少，P^ERK1／2（p〈0．05）和P^JNK（p〈0．05）蛋白表达变化不明显（P〉0．05）。与S组比较，U组大鼠海马HO^-1-mRNA的表达减少（p〈0．05），P^ERK1／2（P〈0．05）和PHO^-1（P〈-．05）蛋白表达减少．PP^38（p〉0．05）和P^JNK（p〉0．05）蛋白表达变化不明显。与S组比较，SP组大鼠海马HO^-1-mRNA的表达变化不明显（p〉0．05），p^JNK蛋白表达减少（P〈0．01）．P^ERK1／2（p〉0．05），PP^38（p〉0.05）和PHO^-1（P〉0．05）蛋白表达变化不明显。 结论：七氟烷通过^ERK1／2和P^38信号转导通路诱导大鼠海马HO－1－mRNA的表达。

The Kinase Signal Pathway of Sevoflurane-induced Rats Hippocampus HO-1 Gene Expression

Objective： To investigate signal pathways associated with rats hippocampus hemeoxygenase-1（HO-1） expression in sevoflurane-induced.
Methods： Forty male Wistar rats aged 3-4 months weighing 180-220g were randomly divided into 5 groups （n=8）： control group （group C）, 0.6MAC sevoflurane group（group S）, 0.6MAC Sevoflurane＋ SB203580 group（group SB）,0.6MAC Sevoflurane＋ U-0126 group（group U）and 0.6MAC Sevoflurane＋ SP600125（group SP）. Group C rats bred normally. Group S rats inhaled 0.6 MAC sevoflurane for 60 min then bred 24 h. Group SB,U and SP rats respectively injected intraperitoneally 100mg/kg SB203580, 100mg/kg U-0126 or lmg/kg SP600125 meanwhile inhaled 0.6 MAC sevoflurane for 60 min then bred 24 h. Determination of expression of HO^-1-mRNA, phosphorylated ^ERK1/2（p^ERK1/2） ,P^38（pp^38）,JNK（P^JNK）and HO^-1（PHO^-1）protein in rats hippocampus.
Results： The expression of HO^-1-mRNA, p^ERK1/2, pp^38, p^JNK and PHO^-1 increased in group S comparing with group C（p〈0.05）. HO^-1-mRNA（p〈0.05） , pp^38（p〈0.05）and PHO^-1（p〈0.05）decreased , but p^ERK1/2 （p〉0.05）and p^JNK（p〉0.05） had no difference in group SB comparing with group S. HO^-1- mRNA（p〈0.05）, p^ERK1/2（p〈0.05）and PHO^-1 （p〈0.05）decreased, but 9938 （p〉0.05）and pJNK（p〉0.05） had no difference in group U comparing with group S. pJNK decreased（p〈0.05）, but HO^-1-mRNA, PHO^-1, p^ERK1/2 and pp^38 had no difference （p〉0.05）in group SP comparing with group S.
Conclusion： Sevoflurane induces rats hippocampus HO^-1 gene expression through ^ERK1/2 and p^38 kinase ceil signal transduction pathways.