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氯吡格雷的合成
引用本文:赵明媚,周菊,曹瑞山,胡杰. 氯吡格雷的合成[J]. 齐鲁药事, 2012, 31(1): 3-4
作者姓名:赵明媚  周菊  曹瑞山  胡杰
作者单位:青岛黄海制药有限责任公司,山东青岛,266000
摘    要:目的对氯吡格雷进行合成.方法以(R)-邻氯扁桃酸为起始原料,经过酯化、磺酰化、取代3步反应合成氯吡格雷.结果与结论氯吡格雷的总收率为50%.

关 键 词:(R)-邻氯扁桃酸  氯吡格雷  合成

The synthesis of clopidogrel
ZHAO Ming-mei , ZHOU Ju , CAO Rui-shan , HU Jie. The synthesis of clopidogrel[J]. qilu pharmaceutical affairs, 2012, 31(1): 3-4
Authors:ZHAO Ming-mei    ZHOU Ju    CAO Rui-shan    HU Jie
Affiliation:( Qingdao Huanghai Pharmaceutical Co. , Ltd. , Qingdao 266000, China )
Abstract:Objective To synthesize clopidogrel. Methods Using (R) -2 -chloromandelic acid as the raw material,clopidogrel was prepared though esterification, sulfonylation and substitution reaction. Results and Conclusion The total yield of clopidogrel was 50%.
Keywords:(R) - 2 - chloromandelic acid  Clopidogrel  Synthesis
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