黄芩苷磷脂复合物口服给药大鼠体内动力学研究 |
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摘 要: | 目的比较研究黄芩苷、黄芩苷磷脂物理混合物及黄芩苷磷脂复合物经口服吸收特性;并评价黄芩苷磷脂复合物的生物利用度。方法大鼠口服或静脉给药后,分别于不同时间点取血及分离脑组织;采用高效液相色谱法测定血浆及脑组织中黄芩苷浓度。结果黄芩苷磷脂复合物经口服给药后血浆及脑组织中AUC_(0~480)高于黄芩苷组及黄芩苷磷脂物理混合物组。结论当黄芩苷制备成磷脂复合物后,口服给药后能提高其生物利用度,并增加其在脑组织中的富集。
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