干扰素α-2b 治疗 JAK2V617F 阳性的真性红细胞增多症和原发性血小板增多症的疗效分析

目的：观察干扰素（IFN）α-2b 治疗 JAK2V617F 阳性的真性红细胞增多症（PV）和原发性血小板增多症（eT）疗的疗效。方法采用干扰素α-2b 治疗 JAK2V617F 阳性的 PV 和 eT 患者47例，以同期羟基脲治疗组44例作为对照，比较两种治疗方法的血液学缓和分子学缓解率。结果 PV 患者应用 IFNα-2b 治疗组血液学总缓解率（CHR ＋ PHR）85.2%，应用羟基脲治疗组血液学总缓解率56.0%，P 〈0.05。eT 患者应用 IFNα-2b 总血液学缓解率75.0%，羟基脲治疗组总血液学缓解率42.1%，P 〈0.05；PV 患者 IFNα-2b 治疗组总分子学缓解率（CMR ＋PMR）77.7%，羟基脲治疗组4.0%，P 〈0.001。eT 患者 IFNα-2b 治疗组总分子学缓解率60.0%，羟基脲治疗组0%，P 〈0.001；PV 和 eT 患者采用 IFNα-2b 治疗后血栓和出血发生率均低于羟基脲治疗组，但 P 均〉0.05。结论与羟基脲相比，干扰素α-2b 可以提高PV 和eT 患者血液学缓解率，并且降低患者JAK2V617F 负荷，使患者达到分子学缓解。与羟基脲相比，α-2b 不能显著减少患者的血栓和出血发生率。