4-甲磺酰基苯乙酸的合成 |
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引用本文: | 黄银华,金宁人,陈新志.4-甲磺酰基苯乙酸的合成[J].中国医药工业杂志,2005,36(4):202-203. |
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作者姓名: | 黄银华 金宁人 陈新志 |
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作者单位: | 1. 浙江大学材料与化工学院,浙江,杭州,310027;浙江工业大学化工与材料学院,浙江,杭州,310014 2. 浙江工业大学化工与材料学院,浙江,杭州,310014 3. 浙江大学材料与化工学院,浙江,杭州,310027 |
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摘 要: | 4-甲磺酰基苯乙酸(1)可作为糖尿病、前列腺癌治疗药物1,2],以及新一代环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的中间体3],可用苯甲硫醚经氯甲基化得到4-甲硫基氯苄,再经氰基亲核取代后水解得到4-甲硫基苯乙酸(2)4],或先制成格氏试剂后与二氧化碳反应得到25],2经氧化即得1(图1).此法路线较长,且氯甲基化反应收率和产品纯度都很低.
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关 键 词: | 苯乙酸 磺酰基 合成 氯甲基化 治疗药物 前列腺癌 环氧合酶 亲核取代 二氧化碳 格氏试剂 产品纯度 反应收率 甲硫基 糖尿病 中间体 抑制剂 甲硫醚 后水解 氯苄 |
文章编号: | 1001-8255(2005)04-0202-02 |
Synthesis of 4- (Methylsulfonyl) phenylacetic Acid |
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Authors: | HUANG Yin-Hua JIN Ning-Ren CHEN Xin-Zhi |
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Abstract: | |
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Keywords: | methylsulfonyl)phenylaceticacid Willgerodtreaction intermediate synthesis |
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