血管紧张素转换酶抑制剂甲巯丙脯酸

甲巯丙脯酸(captopril,SQ14225)首次合成于1976年。目前国产甲疏丙脯酸已问世,并投入临床使用。甲巯丙脯酸是血管紧张素转换酶抑制剂,通过抑制血管紧张素转换酶,降低肾素—血管紧张素(R—A)系统的活性,减少血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的形成,从而抑制R—A系统的效应。AⅡ是强有力的缩血管物质,当AⅡ减少时,血管壁的张力降低,血管扩张,血压降低。此药还抑制激肽释放酶—激肽(K—K)系统中的激肽酶Ⅱ,减少激肽的灭活,增加激肽的舒血管效应。近来研究还提示,此药还会间接导致前列腺素(PG_(E2))合成增加,降压作用增强。