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家族遗传性多发性骨软骨瘤恶变1例
引用本文:薛顶山.家族遗传性多发性骨软骨瘤恶变1例[J].实用骨科杂志,2003,9(2):184-184.
作者姓名:薛顶山
作者单位:解放军89医院全军创伤骨科研究所,261000
摘    要:我院在 2 0 0 1年 4月份收治一家族遗传性多发性骨软骨瘤 1例 ,因恶变来门诊求治 ,报道如下 :患者 ,男 ,30岁 ,主因双大腿下端包块 2 0年 ,左大腿包块增大明显 ,疼痛半年来院。个人无不良嗜好 ,其母怀孕期间无特殊服药史及化学毒物接触史。全身体格检查无阳性体征。专科情况 :右大腿内侧有 4 cm× 6 cm质硬、表面光滑、无压痛、局部固定包块。左大腿有 2 0 cm× 5 cm质韧、固定、表面欠光滑、与皮肤界限不清、浅静脉曲张、局部压痛明显之包块。各关节活动良好。X线拍片示 :双股骨下段前内侧广基底骨软骨瘤 ,右侧骨密度形态良好 ,左侧为菜花…

关 键 词:家族遗传性多发性骨软骨瘤恶变  硬膜外麻醉  病理诊断  软骨肉瘤  染色体显性遗传
修稿时间:2002年6月11日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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