| 药物相互作用对环孢素A血药浓度的影响 |
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| 引用本文： | 尹玉琴,刘勇,徐贵丽,张云玲. 药物相互作用对环孢素A血药浓度的影响[J]. 中国药事, 2006, 20(6): 378-379,381 |
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| 作者姓名： | 尹玉琴 刘勇 徐贵丽 张云玲 |
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| 作者单位： | 1. 成都军区昆明总医院,650032
2. 贵阳医学院药学院 |
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| 摘 要： | 环孢素A（Cyclosporine A，CsA）是由真菌的代谢产物中提取得到的含11个氨基酸的环状多肽，为肝药酶代谢的底物。其口服吸收慢而不完全，有明显的肠肝循环及个体差异，在体内主要经肝脏的CYP3A酶系（CYP3A酶系是存在于肝细胞内质网上的一组同工酶，是人肝脏中含量最丰富的P450亚簇。）代谢，自胆汁排除。故凡经CYP3A酶系代谢的药物，都会影响到CsA的血药浓度。诱导CYP3A酶活性的药物，可以加快CsA的代谢，降低其血药浓度；抑制CYP3A酶活性的药物，则可以减慢CsA的代谢，升高CsA的血药浓度。
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| 关 键 词： | 药物相互作用 血药浓度 环孢素A CYP3A酶活性 代谢产物 肠肝循环 CsA 口服吸收 个体差异 P450 |
| 文章编号： | 1002-7777（2006）06-0378-03 |
Review on the Influence of Drug Interaction on Blood Concentration of Ciclosporin A |
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| Yin Yuqin. Review on the Influence of Drug Interaction on Blood Concentration of Ciclosporin A[J]. Chinese Pharmaceutical Affairs, 2006, 20(6): 378-379,381 |
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| Authors: | Yin Yuqin |
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