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| 增生性玻璃体视网膜病变的基因治疗 | |
| 引用本文： | 叶美红,邢怡桥,喻长泰.增生性玻璃体视网膜病变的基因治疗[J].医学综述,2002,8(5):251-253. |
| 作者姓名： | 叶美红 邢怡桥 喻长泰 |
| 作者单位： | 武汉大学人民医院,湖北,武汉,430060 |
| 摘 要： | 增生性玻璃体视网膜病变 (ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ ,ＰＶＲ)是指在孔源性视网膜脱离或视网膜复位手术后 ,以及眼球穿通伤后 ,由于玻璃体内以及视网膜表面的细胞增生和收缩 ,造成牵引性视网膜脱离的病变。是裂孔性视网膜脱离手术失败的主要原因。如不及时治疗 ,终将导致全视网膜脱离而失明。近 30年来玻璃体手术虽快速发展 ,手术技巧已有很大提高 ,但ＰＶＲ的治疗效果仍不尽如人意。随着对ＰＶＲ病因学认识的深入和近年来分子生物学的快速进展及其在医学中的广泛应用 ,应用基因治疗ＰＶＲ已成为一个新… |
| 关 键 词： | 视网膜脱离 玻璃体 基因转移 基因疗法 |
| 文章编号： | 1006-2084(2002)05-0251-03 |
| 修稿时间： | 2001年8月10日 |
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