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| 儿童急性多神经根神经炎 | |
| 作者姓名： | 王荪 |
| 摘 要： | 本文报告1965年1月至1975年12月间100例儿童急性多神经根神经炎(PRN)的临床,演进特点,以及在急性期能预测预后的因素.100例患儿分类如下:(一)格林-巴利综合征(SGB)84例,临床表现与通常的SGB相当.其中有24例特别类型,计①共济失调型10例,系纯粹近端性中等度运动缺损所致假性共济失调;②假性肌病型6例;③仅颅神经受累2例;④1例有双侧Babinski征,4例双视乳头模糊,1例有脑炎征象.(二)非典型急性PRNl6例,其中:①9例有脑脊液蛋白及细胞包数增多;②2例数次脑脊液蛋白均保持正常;③5例复发性PRN,4例在痊愈后及1例后遗震颤之后1-9年又复发.16例除以上特点外,其它表现均与SGB一致.100例中85例追踪其演进,末次检查在病后1-11年,平均5年.被判断为痊愈的儿童系指末次检查 |
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