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基因捕获成体干细胞及鉴定的初步研究
引用本文:王明科,邹仲敏,罗成基. 基因捕获成体干细胞及鉴定的初步研究[J]. 山西医科大学学报, 2008, 39(2): 112-115,F0003
作者姓名:王明科  邹仲敏  罗成基
作者单位:第三军医大学军事预防医学院防原医学教研室,全军复合伤研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆,400038
基金项目:军队归国人员基金 , 国家重点基础研究发展计划(973计划)
摘    要:目的 探讨基因捕获技术应用于成体干细胞的可行性. 方法 线性化逆转录病毒基因捕获载体ROSAFARY,利用Lipofectamine2000转染包装细胞PA317,LacZ染色证明转染效率后,收集病毒上清,感染种植于24孔板的小鼠成肌干细胞系C2C12、人骨髓间充质干细胞(hBMSC).为排除潮霉素B筛选的假阳性干细胞,以C2C12、hBMSC细胞基因组DNA为模板,PCR 扩增ROSAFARY上LacZ部分序列(560 bp)进行鉴定. 结果 ROSAFARY脂质体转染PA317细胞后LacZ染色, 400倍镜下可见2-5个蓝色细胞/视野.病毒上清感染种植于24孔板的C2C12和hBMSC, 4 d后经LacZ染色,C2C12可见6个蓝色细胞/孔,400倍镜下hBMSC可见4-5个蓝色细胞/视野.最佳PCR鉴定参数为基因组模板量2 μg, 退火温度55.5 ℃,Mg2 浓度3 mmol/L. 结论 逆转录病毒基因捕获载体感染多种成体干细胞后 LacZ染色显示可成功捕获激活状态启动子驱动的基因,为基因捕获应用于成体干细胞分化及恶性转化分子机制的研究奠定了基础.

关 键 词:基因捕获  成体干细胞  聚合酶链反应  β-半乳糖苷酶  基因捕获  成体干细胞  研究  stem cells  adult  trapping  gene  identification  分子机制  恶性转化  细胞分化  应用  驱动  启动  激活状态  染色显示  浓度  退火温度  细胞基因组  定参数
文章编号:1007-6611(2008)02-0112-04
收稿时间:2007-09-23
修稿时间:2007-09-23

The preliminary studies and identification on gene trapping of adult stem cells
WANG Ming-ke,ZOU Zhong-min,LUO Cheng-ji. The preliminary studies and identification on gene trapping of adult stem cells[J]. Journal of Shanxi Medical University, 2008, 39(2): 112-115,F0003
Authors:WANG Ming-ke  ZOU Zhong-min  LUO Cheng-ji
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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