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| 合并多发性硬化或视神经炎的重症肌无力临床分析 | |
| 作者姓名： | 李海峰 丛志强 |
| 作者单位： | 266003,青岛大学医学院附属医院神经内科 |
| 摘 要： | 重症肌无力(myastheniagravis, MG)是自身免疫性神经肌肉接头疾病,部分患者伴其他自身免疫病,故被认为是一种泛化的自身免疫病 [1]。伴神经系统脱髓鞘性疾病者较罕见,但的确存在,可能同样是泛化的自身免疫所致。我院神经内科神经肌肉疾病门诊和病房于 1977年 6月至 2004年 |
| 关 键 词： | 重症肌无力 多发性硬化 视神经炎 临床分析 自身免疫病 神经肌肉接头 神经肌肉疾病 自身免疫性 脱髓鞘性 神经系统 神经内科 MG 患者 |
| 修稿时间： | 2004-05-21 |
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