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复合因素致非酒精性脂肪性肝炎动物模型建立研究
引用本文:谭婉莹,王淳,周翠香,罗栋文,曾青山,李晓媛,杜仕静,扈晓宇,谭正怀.复合因素致非酒精性脂肪性肝炎动物模型建立研究[J].中药药理与临床,2023(3):82-87.
作者姓名:谭婉莹  王淳  周翠香  罗栋文  曾青山  李晓媛  杜仕静  扈晓宇  谭正怀
作者单位:1. 成都中医药大学;2. 四川省中医药科学院四川省中药药理学重点学科中药防治重大疾病药效学评价平台中药材品质及创新中药研究四川省重点实验室
摘    要:目的:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病率甚高,至今无有效防治药物上市。单一因素动物模型不利于阐述其发病机理及药物疗效评价。采用正交设计探讨四环素、地塞米松以及高脂乳剂的相互作用,以复制出具有多因素特点的NASH动物模型。方法:采用三因子两水平析因设计,以血液生化、肝脏脂质指标以及肝脏组织病理检查考察地塞米松40 mg/kg、四环素40 mg/kg、含丙基硫氧嘧啶和脱氧胆酸钠的高脂乳剂(硫氧胆酸乳)10 mL/kg在小鼠NASH形成过程中的交互作用,以建立的NASH最佳小鼠模型,进一步阐述其形成的内在机制。结果:地塞米松、硫氧胆酸乳单独使用,地塞米松与四环素联用,地塞米松与硫氧胆酸乳联用,四环素与硫氧胆酸乳联用,地塞米松、四环素及硫氧胆酸乳三者合用,均可产生NASH样改变。地塞米松40 mg/kg可引起小鼠肝脏功能受损,血清及肝脏中的TG含量升高,肝脏指数增加,肝组织NASH样改变明显,但血清以及肝脏TC含量无明显变化,体质量明显降低(P<0.05或P<0.01);硫氧胆酸乳可以引起小鼠血清ALT、AST活力及TC含量升高,肝脏TC含量明显升高,肝脏组织发生坏死及空泡样改...

关 键 词:非酒精性脂肪性肝炎  析因设计  地塞米松  四环素  高脂乳剂
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